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邻苯二甲酸酐与苯反应
首先由邻二甲苯经空气氧化生成邻苯二甲酸酐的反应。其次C8H10加3O2到C8H4O3加3H2O。最后是C8H10加7O2之C4H4O3加3H2O加4CO2。
这个反应叫做“酰化反应”。芳烃与酰卤或酸酐作用，芳环上的氢原子被酰基取代，生成芳酮的反应，称为傅列德尔～克拉夫茨酰基化反应(Friedel-Crafts acylation)。该反应一般需要无水三氯化铝等路易斯酸作为催化剂。
苯和邻苯二甲酸酐是吗？第一步AlCl3催化酐与苯的付克酰基化，第二步则应该是HF催化的第一步产物邻苯甲酰苯甲酸的分子内酰基化，生成蒽醌。
邻二甲苯氧化生成邻苯二甲酸酐的反应式如下：2，6-二甲基苯 + 3O2 → 2，6-二甲基苯酐 + H2O 其中，邻苯二甲酸酐是通过2，6-二甲基苯酐的氧化反应得到的。
亲电取代反应。根据查询邻苯二甲酸酐的资料得知：邻苯二甲酸酐和苯胺反应是一种典型的亲电取代反应。邻苯二甲酸酐，是一种有机化合物，是邻苯二甲酸分子内脱水形成的环状酸酐，为白色结晶性粉末，不溶于冷水。
邻苯二甲酸酐化学式
1、四个。邻苯二甲酸酐是一种有机化合物，化学式为C？H？O？，是邻苯二甲酸分子内脱水形成的环状酸酐，有化学式可以看出，邻苯二甲酸酐有四个活泼氢，邻苯二甲酸酐还是重要的有机化工原料。
2、C8H6O4。邻苯二甲酸是一种有机物，化学式为C8H6O4，不能发生水解。邻苯二甲酸是邻苯二甲酸酐与醇类反应得到的产物，是重要的有机化工原料。
3、(C6H4(CO)2O) + C2H6(OH)2 →[酯化反应] C6H4(CO2C2H5)2 + H2O 其中，邻苯二甲酸酐和乙二醇经过酯化反应，在酸催化剂的作用下形成聚酯树脂，同时生成水分。
邻苯二甲酸酐和苯胺反应
反应。邻苯二甲酸酐和甲胺水溶液可直接合成标题化台物，反应生成苯甲酸。甲胺是一种有机化合物，化学式CH3NH2，它是氨中的一个氢被甲基取代后所形成的衍生物。
苯胺和酸酐反应机理：苯胺与酸酐以及冰乙酸反应机理是酸酐被苯胺胺解生成酰胺和酸的结构，由于该结构容易生成稳定的六元环结构，所以很容易在酸催化下关环，所以，用其他溶剂也是可以的。
邻苯二甲酸酐与苯反应是和苯缩合。在三氯化铝的存在下，将邻苯二甲酸酐和苯缩合，再经水解而得，反应中副产的盐酸气宜用水吸收成稀盐酸备用。邻苯二甲酸酐，简称苯酐，是邻苯二甲酸分子内脱水形成的环状酸酐。
邻苯二甲酸酐在氨水中加热，发生氨解反应 经过酸化后得到邻羧苯甲酰胺，后者在加热时发生脱水生成领苯二甲酰亚胺。
邻苯二甲酸酐中存在氢键吗
1、邻苯二甲酸酐经直接硝化，既可获得3-硝基-邻苯二甲酸，同时也会得到4-硝基-邻苯二甲酸。
2、在酚酸中，羟基处于羧基的邻位时，其氢原子能与羧基氧原子形成分子内氢键，降低了羧基中羟基氧原子的电子云密度，使氢原子更易解离，同时也使形成的羧酸负离子稳定化。这是邻羟基苯甲酸酸性增强的主要原因。
3、酚酞是一种弱有机酸，分子式为C20H14O4，是通过邻苯二甲酸酐与两分子的苯酚在浓硫酸加热的情况下缩合制得。我们所用的试剂酚酞其实是与酒精的混合物。纯的酚酞常温下是白色晶体。是不溶于水的。
邻苯二甲酸酐高温会变黄色吗
1、物理化学性质：熔点：4℃；沸点：261℃；密度：0.9675；闪点：232℃；折光率：479-484；无色或黄色液体，溶于醇、醚、丙酮，不溶于水。生产方法 ：由邻苯二甲酸酐与癸醇酯化而得。
2、由无色变红色。医药上用作轻度泻药（果导），能刺激肠壁，引起肠蠕动增加，促进排便。由邻苯二甲酸酐和苯酚在加入脱水剂的条件下加热至115-120℃进行缩合制得。
3、化学式：C20H14O4 酚酞为白色粉末。熔点258-262℃，相对密度27。溶于乙醇、乙醚，溶于稀碱溶液呈深红色，微溶于醚，不溶于水，无臭，无味。
4、(8分)邻苯二甲酸酐 在紫外光的作用下，能形成一种安定性很性小、反应很强的物质A，人们至今没有把A独立地分离出来，只能在低温下(8K)观察其光谱，或用活性试剂截获。
邻二甲苯氧化生成邻苯二甲酸酐,求邻苯二甲酸酐的选择性
邻苯二甲酸酐在工业上是在五氧化钒催化下，由萘与空气在350～360℃进行气相氧化制得，也可用空气氧化邻二甲苯制得。邻苯二甲酸酐可代替邻苯二甲酸使用，主要与一元醇反应形成酯。
C8H4O3。邻苯二甲酸酐简称苯酐，是邻苯二甲酸分子内脱水形成的环状酸酐，苯酐为白色固体，是化工中的重要原料，尤其用于增塑剂的制造。
邻苯二甲酸酐：其实制取邻苯二甲酸酐的最好方法是用五氧化二钒和硫酸钾的混合物在高温下氧化萘，使萘的其中一个环发生氧化性破裂，得邻苯二甲酸酐。
工业上多用邻甲基甲酸、邻二甲苯或萘为原料，经五氧化二钒催化氧化制备。可由邻苯二甲酸酐水解制得，还可由邻二甲苯或邻甲苯酸氧化制得。在铈盐或钍盐存在下，用发烟硫酸氧化萘或电解萘制得。