蒽醌（蒽醌怎么读）

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1、学名：1，2-二羟基-9，10-蒽醌　茜音qiàn 分子量=240.23茜素是一种典型的媒介染料。学名1，2-二羟基-9，10-蒽醌。红色针状晶体。熔点289~290℃，沸点430*C，等压下的摩尔燃烧热6062J/moL。

2、后者可以经异丙苯法来生产丙酮与制树脂和粘合剂的苯酚；制尼龙的环己烷；合成顺丁烯二酸酐。用于制作苯胺的硝基苯；多用于农药的各种氯苯；合成用于生产洗涤剂和添加剂的各种烷基苯。合成氢醌，蒽醌等化工产品。

3、硝基的氨解：O 硝基的氨解主要是指硝基蒽醌经氨解为氨基蒽醌(其中氨大大过量，摩尔数为硝基蒽醌的15~35倍)。采用C1~C8直链一元醇和二元醇的水溶液作溶剂，在110~150℃反应，收率为95%。

4、例如检测方法不当或者检测设备不准确等，可能会使大黄游离蒽醌的含量不符合标准。4运输和存储条件不当：药品的运输和存储过程中，如果温度、湿度等条件没有控制好，可能会影响药品的质量，进而导致大黄游离蒽醌的含量不合格。

蒽醌（蒽醌怎么读）

1、蒽醌与蒽酮的区别：蒽醌能溶解于碱溶液中，显红色或紫红色，加酸后颜色消失，若再加碱又显红色。蒽酮必须被氧化成蒽醌后，才会呈阳性反应。蒽醌（Anthraquinone，化学式：C14H8O2），又音译作安特拉归农，是一种醌类化学物。

2、（2）无色亚甲蓝显色实验：无色亚甲蓝溶液是检出苯醌类及萘醌类的专用显色剂。试样在白色背景上作为蓝色斑点出现，可借此与蒽醌类化合物相区别。

3、蒽醌类化合物因不含有未取代的醌环，故不发生该反应，可用于与苯醌及萘醌类化合物区别。 Borntrager 反应：在碱性溶液中，羟基醌类颜色改变并加深，多呈橙、红、紫红及蓝色。

4、多呈红或紫红色，而蒽酚、蒽酮、二蒽酮类化合物需氧化成羟基蒽醌后才能显色，故可运用此反应区别蒽醌苷和二蒽酮苷；萘醌纸片反应在白色背景下呈现蓝色斑点的反应是无色亚甲蓝显色试验，为检验苯醌及萘醌的专属性反应。

5、生产过程中的误差导致的。在制造或混合2乙基蒽醌的过程中，由于操作失误或计量错误就会导致其含量较低，可以对2乙基蒽醌的合成反应进行严格控制，包括温度、压力、反应时间等参数，以确保反应达到预期目标。

6、在溶剂中经加氢生成2-乙基蒽氢醌，再氧化时重新产生2-乙基蒽醌和过氧化氢，此反应在工业上用于生产过氧化氢。

1、蒽醌 (Anthraquinone，化学式： C 14 H 8 O 2 )，又译安特拉归农，是一种醌类化学物。蒽醌的复合物存在於天然，也可以人工合成。

2、黄色针状结晶，用作染料中间体、造纸蒸煮剂及双氧水原料等。分子式C14H8O2，分子量2020，淡黄色晶体。熔点为286℃、沸点377℃、密度（20/4℃）438g/cm3。能升华。

3、蒽醌，又名9，10-蒽二酮，是一种有机化合物，化学式为C14H8O2，为人工合成的天然染料。蒽醌类化合物的基本母核为蒽醌，母核上常有羟基、甲基、甲氧基和羧基等取代基。

4、有机化合物。蒽醒，(含量98%)又名9，10-蒽二酮，是一种有机化合物，蒽醌其药理性的作用和功效普遍为具有止血、抗菌、利尿还等功效，建议在医生的指导下食用。

原因：因分子中多具有酚羟基，故显酸性。规律：酸性强弱取决于酚羟基数目、位置。介绍：醌类化合物（flavonoids）是一类存在于自然界的、具有2-苯基色原醌（flavone）结构的化合物。

蒽醌类衍生物多具有酚羟基，故具有酸性，易溶于碱性溶剂。分子中酚羟基的数目及位置不同，酸性强弱也不一样。其规律如下。

黄酮与蒽醌的酸性比较。黄酮类和蒽醌类分子中都含有酚羟基，所以都具有酸性。黄酮是在七位和四位P-π共轭来影响酸性的，蒽醌是以分子内-OH的数目和位置来影响酸性的。

以游离蒽醌类衍生物为例，其酸性大小按下列顺序排列：含-COOH含二个或二个以上β-OH含一个β-OH含二个或二个以上α-OH含一个α-OH。

蒽醌类衍生物多具有酚羟基，故具有酸性，易溶于碱性溶剂。分子中酚羟基的数目及位置不同，酸性强弱也不一样。其规律如下。

含有羧基的醌类化合物的酸性强于不含羧基者；酚羟基数目增多，酸性增强；醌类化合物的酸性大小与分子中羧基的有无及酚羟基的数目与位置有关。

大黄中五种蒽醌类成分的酸性和极性的排列：酸性：大黄酸大黄素芦荟大黄素大黄素甲醚≈大黄酚；极性：大黄酸大黄素芦荟大黄素大黄素甲醚大黄酚。大黄生长习性喜冷凉气候，耐寒，忌高温。

主要分为苯醌、萘醌、蒎醌、菲醌等几种类型。其酸性大小主要取决于分子中是否含有酚羟基以及羟基的数量和位置。含有多个酚羟基的蒎醌类化合物酸性最强，其次是含有酚羟基的萘醌类化合物，而苯醌类化合物的酸性最弱。

蒽醌类化合物多具有酚羟基，故具有酸性，分子中酚羟基的数目及位置不同，酸性强弱也不一样。蒽醌类化合物还具有微弱碱性，由于氧原子的存在，蒽醌能溶于浓HSO成金属盐后再转成阳离子，并伴有颜色的改变。

蒽醌类衍生物多具有酚羟基，故具有酸性，易溶于碱性溶剂。分子中酚羟基的数目及位置不同，酸性强弱也不一样。其规律如下。

酸性：蒽醌类化合物中的酚羟基，与酚羟基的数目及位置有关。不易被氧化，能发生硝化、磺化和溴化反应。