荧光分析（荧光分析仪的基本原理）

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1、常用的定量方法有：标准曲线法、标准加入法、内标法。荧光分析法(发射光谱分析法)利用荧光强度进行分析的方法，称为荧光法。

2、根据式(2)，可以采用标准曲线法，增量法，内标法等进行定量分析。但是这些方法都要使标准样品的组成与试样的组成尽可能相同或相似，否则试样的基体效应或共存元素的影响，会给测定结果造成很大的偏差。

3、实时荧光定量PCR 如要对DNA、RNA样品进行精确定量研究，就需要采用实时荧光定量PCR，根据检测实时荧光PCR产物的方式不同，实时荧光定量PCR主要有DNA结合染料法、基于探针的化学法、淬灭染料引物法等类型。

4、具体方法有两种。直接比较法：配制标准溶液的荧光强度Fx，已知标准溶液的浓度Cs，便可求得样品中待测荧光物质的含量。如果空白溶液的荧光强度调不到零，则必须从Fs和Fx值中扣除空白溶液的荧光强度F0，然后进行计算。

荧光分析（荧光分析仪的基本原理）

1、分光光谱法的灵敏度一般只能检测到10克，两者相差三个数量级。当然荧光分析法比起带电子显微镜的电子探针法灵敏度又低一些，然而电子探针仪器价格昂贵，使用不方便。

2、-4到10-5mol/L。根据查询淘豆网得知，荧光探针检测对无机离子污染物的检测灵敏度达10-4到10-5mol/L，选择性好，可用显微镜直接观察，时空分辨率很高，响应时间短，操作方便、成本低。

3、荧光分析法的灵敏度很高，一般为微克/升，较紫外-可见分光光度法高三个数量级，与原子吸收光谱法相近。如采用激光时间分辨荧光法，灵敏度还可大大提高。

4、灵敏度高：荧光分析的最大特点是灵敏度高，通常情况下要比分光光度计的灵敏度高出2-3个数量级。选择性强：包括激发光谱和发射光谱，在鉴定物质时，通过选择波长可以使分子荧光分析有多种选择。试样量少和方法简便。

研究聚合物构象和相变：荧光光谱仪还可以用于研究聚合物的构象和相变。通过测量荧光的衰减时间和光谱分布，可以了解聚合物在不同条件下的构象变化和相变行为。

如果该物质的浓度不同，它所发射的荧光强度就不同，测量物质的荧光强度可对其进行定量测定。荧光分析法的特点是灵敏度高、选择性好、样品用量少和操作简便。

白度法白度法主要是采用白度测定仪对物质的白度进行测定，白度测定仪的主要工作原理就是利用其中的积分球来实现绝对光谱漫反射率的测量，可用于分析试样中是否含有荧光增白剂，并可测定荧光发射产生的荧光白度，即增白度。

荧光分析法的最大特点是灵敏度高，对某些物质的微量分析可以检测到10克数量级，如污水中的银含量用荧光分析法可以检测到10克，汞可以检测到10克。

原理不同：（1）紫外分光光度计，就是根据物质的吸收光谱研究物质的成分、结构和物质间相互作用的有效手段。（2）荧光分光光度法是根据物质的荧光谱线位置及其强度进行物质鉴定和含量测定。

1、荧光分析法亦称荧光光度分析法，光化学分析法之一。根据被测物质在光照射下所产生的荧光强度来确定其浓度的分析方法。广泛应用于有机化合物的分析，特别对药物在体内代谢的研究，愈来愈多地应用荧光法测定。

2、当激发光强度、波长、所用溶剂及温度等条件固定时，物质在一定浓度范围内，其发射光强度与溶液中该物质的浓度成正比关系，可以用作定量分析。

3、荧光光谱图是一种用于研究物质的荧光性质的分析方法，通常用于研究物质的结构和性质。荧光光谱图的分析通常包括以下几个步骤：峰位分析：观察荧光光谱图中的峰位，确定荧光峰的位置和强度。